2004年02月07日 06:59 晶报

“谢谢《晶报》，如果不是你们帮助，我们根本没办法送女儿去美国做治疗。”昨天，小点点的父亲郑华章在电话里对记者激动地说。

2002年，郑华章刚刚出生4个月的女儿小点点被确诊为早产儿视网膜病变(晚期)，为了能给女儿找回光明，郑华章夫妇遍寻国内名医，却一直找不到医治的办法。就在夫妇俩近乎绝望的时候，一位在北京的病友告诉他们，有个和小点点情况相似的小女孩在美国接受手术后，一只眼睛已经有了光感。郑华章夫妻看到了一丝希望，可是高达50万的手术费用却无法负担。

郑华章所在企业效益不佳，收入不稳定。点点出生住院及后来几个月看病花费很大，家里已没什么积蓄，在这种情况下，郑华章夫妇只能求助于社会。

小点点的命运引起本报的关注。2002年11月4日，本报发表《一个视网膜病变儿的故事》的报道，小点点的命运牵动了广大读者的心，大家纷纷向小点点伸出了援助之手，郑家陆续收到社会各界捐款18万元左右。收到捐款以后，郑华章又东挪西借，凑齐了前往美国治疗的医药费。去年4月19日，小点点一家启程赴美国，小点点在美国先后接受了3次手术，术后，小点点的右眼已经有了光感，对光线、色块等已经有了感觉。

近日，郑华章律师和他所在的广东圣天祥律师事务所致信本报，报告了小点点的最新情况，并对本报有关报道致谢。郑华章告诉记者，小点点已于今年1月28日前往美国进行复查，并决定在2月11日对右眼实施清除眼内淤血的手术，以防止点点长大后影响她的视力，预计2月24日做完手术后返回深圳。郑华章希望通过本报向曾经帮助过小点点的好心市民真诚地说声：“谢谢，是社会的爱心给了小点点光明和希望！”